①确定车间的人物流进出口位置
必须做到人物流路线合理短捷，互不交叉干扰，并与厂区总体人物流路线吻合。
②划分生产线和辅助区
(包括空调净化工程制冷、配电、制水站等)在车间内部位量，如仓库、办公、质检等设在车间内应综合考虑。设计原则为人物流路线合理、互不交叉干扰，操作方便，各区域相对独立、相互无干扰，流体输送管道1短。
③设计功能间
不论是辅助区，还是生产线，其均应满足生产要求和操作的方便性，尽量减少物料和人员的往返，各功能间不得相互穿越；洁净区和非洁净区、无菌操作区和非无菌操作区能有效分隔。
④合理调整
完成初步布置后，进一步分析布置的合理性，进行合理适当调整，以得到1佳的布局。
浙江科洁净化工程有限公司净化工程分公司，是浙江以净化彩钢板.水电.暖通.工艺管道.洁净地面施工的二级安装企业，是集设计，调试，GMP检测，维修，保养等一系列综合服务公司。
无尘车间洁净度等级的测试一般应分成空态条件下测试、动态性条件下测试、静态数据条件下测试等三种方式 来开展各自测试清洁房间内烟1尘的含水量。 1、空态条件下测试 就是指无尘车间系统已处在一切正常运行情况，但工艺设备、制造工作人员还未进到状况下测试的。 2、动态性条件下测试 就是指无尘车间系统已处在一切正常运行情况，工艺设备、制造工作人员早已工作中的状况下开展测试的。 2、静态数据条件下测试 就是指无尘车间系统已处在一切正常运行情况，工艺设备早已安裝进行但未运行1，房间内沒有制造工作人员的状况下开展测试的。
药1物制造工业厂房清洁车间内，常常会有部分百级区，或规定某一个房间或好多个房间为百级，或规定某一房间内一部分地区为百级，这种百级区总面积一般都并不大，从几十平米到几平米乃至零点几平米不一，一般 为一个清洁区域内加工工艺生产流水线的一部分，但他们在净化车间上都拥有 十分关键的功效。他们通常是该车间生产流程的关键部位，例如无菌检测药1物注1射液的灌封、散装、压塞、医1疗器械的灌封、干冻、加塞等部位,百级区可否一切正常运作，立即危害到产品品质。百级区应考虑到FFU离心风机发热量，适度增加换风，均衡百级区与千级区房间的温、环境湿度，每个房间工艺技术的发热量、散湿量也一样考虑到。
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