做好药厂净化车间的建设对企业来说意义重大。
1、保证药品不受微生物污染。悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面，若不除尘控制微生物粒子，药品的质量就难保证。特别是静脉注射的药品，对于生产环境的要求更高。另外，药品生产过程中会产生各种粉尘，必须除去这些粉尘防止药1物的交叉污染和污染大气环境。
2、为工作人员提供健康的工作环境。净化车间调节控制空气至合适的温度和湿度，为生产人员提供舒适的生产劳动环境，也是药品生产质量保证的需要。
浙江科洁净化工程有限公司净化工程分公司，是浙江以净化彩钢板.水电.暖通.工艺管道.洁净地面施工的二级安装企业，是集设计，调试，GMP检测，维修，保养等一系列综合服务公司。
在无尘车间的加工过程中，其管理制度的遵照是十分关键的。由于人们只能严格执行才不容易对生产制造的各种各样商品有环境污染。因此，在无尘车间工作中的人员一定要留意严格执行自身的个人行为，要遵循有关的管理制度。1、无尘车间的人员管理方法包含有制订职业管理方法人员的岗位职责、无尘车间人员的准入条件规章制度、人员教育培训要求、进到洁净室人员的“人净程序流程”管理方法和撤出管理制度等。2、人员清洁与进到。在无尘车间工业厂房内诸多的污染源中，人是关键污染源之一，特别是在是工作中人员在清洁自然环境中的主题活动，会显著地提升清洁自然环境的环境污染水平。3、为维持无尘车间气体洁净度等级，应尽量避免进到洁净室人员带到的空气污染物。全部进入洁净室的人员务必严苛地按照规定程序流程开展人身安全清洁。4、针对高1级别清洁地区，要严控进到人员的总数，并按标准开展二次换衣。5、进到更衣间，在更衣凳前将真皮皮鞋、凉拖、匡威帆布鞋等脱掉放到鞋架内，绝1不允许不把鞋脱掉立即超越更衣凳而进到更衣间。
浙江科洁净化工程有限公司净化工程分公司，是浙江以净化彩钢板.水电.暖通.工艺管道.洁净地面施工的二级安装企业，是集设计，调试，GMP检测，维修，保养等一系列综合服务公司。
无尘车间分成3大级别：1、百级无尘车间0.5μm的大限度容许粒子浓度小于3520(pc/m3)，5μm的大限度容许粒子浓度小于293(pc/m3)。2、千级无尘车间0.5μm的大限度容许粒子浓度小于35200(pc/m3)，5μm的大限度容许粒子浓度小于2930(pc/m3)。3、万级无尘车间0.5μm的大限度容许粒子浓度小于352000(pc/m3),5μm的大限度容许粒子浓度小于29300(pc/m3)。
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